Design, synthesis, and biological evaluation of new mitonafide derivatives as potential antitumor drugs

Antonini, I; Volpini, R; DAL BEN, D; Lambertucci, C; Cristalli, G

doi:10.1016/j.bmc.2008.08.027

CAMPUS è l'Archivio istituzionale delle pubblicazioni scientifiche dell’Università di Camerino. E’ un sistema aperto, pubblico e interoperabile che raccoglie, conserva ed espone i dati relativi alle attività e ai prodotti della ricerca dell’Ateneo con lo scopo di migliorarne la visibilità e di favorirne l’impatto a livello nazionale e internazionale.

A series of potential DNA-binding antitumor agents, 2-[omega-(alkylamino) alkyl]-6-{[omega-(alkylamino) alkyl] amino}-1H-benzo[de] isoquinolin-1,3(2H)-diones and 1,7-bis{6-[(omega-(dimethylamino) alkyl) amino]-1,3dioxo-1H-benzo[de] isoquinolin-2(3H)-yl}-4-methyl-4-azaheptanes, have been prepared as mitonafide derivatives. Their DNA-binding ability and cytotoxic activity have been evaluated. Some of the target compounds have shown high DNA affinity as well as relevant cytotoxic properties. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: http://hdl.handle.net/11581/112136

Titolo:	Design, synthesis, and biological evaluation of new mitonafide derivatives as potential antitumor drugs
Autori interni:	ANTONINI, Ippolito VOLPINI, Rosaria DAL BEN, DIEGO LAMBERTUCCI, Catia CRISTALLI, Gloria
Data di pubblicazione:	2008
Rivista:	BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY
Abstract:	A series of potential DNA-binding antitumor agents, 2-[omega-(alkylamino) alkyl]-6-{[omega-(alkylamino) alkyl] amino}-1H-benzo[de] isoquinolin-1,3(2H)-diones and 1,7-bis{6-[(omega-(dimethylamino) alkyl) amino]-1,3dioxo-1H-benzo[de] isoquinolin-2(3H)-yl}-4-methyl-4-azaheptanes, have been prepared as mitonafide derivatives. Their DNA-binding ability and cytotoxic activity have been evaluated. Some of the target compounds have shown high DNA affinity as well as relevant cytotoxic properties. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
Handle:	http://hdl.handle.net/11581/112136
Appare nelle tipologie:	Articolo

File in questo prodotto:

Non ci sono file associati a questo prodotto.

Citazioni

PubMed Central loading...

I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.