I c.d. “diritti della personalità”, il diritto alla salute e le c.d. “malattie rare” nell’ordinamento italo-europeo

In riferimento al diritto alla salute quale diritto al trattamento sanitario, si reputa opportuno verificare la tutela che l’ordinamento italo-europeo offre alle persone affette dalle malattie “rare” al fine di poter accedere ad una terapia adeguata. In questo contesto, sono considerati l’Orphan Drug Act del 1983 (Stati Uniti), il Regolamento CE 141/2000 (Unione europea) come pure il relativo sistema di incentivi (comune ad entrambi). Infine, appare necessario procedere all’analisi delle fonti internazionali, enfatizzando il ruolo e gli obblighi dei singoli Stati membri.