An improved method for the preparation of both the enantiopure b-amino acids is presented. The diastereomer benzyl b-amino esters, obtained by stereoselective reduction of b-enamino esters, were separated and hydrogenolyzed to the free enantiopure b-amino acids.

An improved synthesis of enantiopure b-amino acids

CIMARELLI, Cristina;PALMIERI, Gianni;
2001-01-01

Abstract

An improved method for the preparation of both the enantiopure b-amino acids is presented. The diastereomer benzyl b-amino esters, obtained by stereoselective reduction of b-enamino esters, were separated and hydrogenolyzed to the free enantiopure b-amino acids.
2001
262
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