Enantioselective Synthesis of the Lactone Moiety of the Mevinic Acids using D-Xylose as Chiral Precursor."

CAMPUS è l'Archivio istituzionale delle pubblicazioni scientifiche dell’Università di Camerino. E’ un sistema aperto, pubblico e interoperabile che raccoglie, conserva ed espone i dati relativi alle attività e ai prodotti della ricerca dell’Ateneo con lo scopo di migliorarne la visibilità e di favorirne l’impatto a livello nazionale e internazionale.

Homologation of the lactone 14 easily obtained from D-xylose afforded the pyranone 15, a key chiral synthon for the lactone portio of mevinic acids.

Attenzione! I dati visualizzati non sono stati sottoposti a validazione da parte dell'ateneo

Titolo:	Enantioselective Synthesis of the Lactone Moiety of the Mevinic Acids using D-Xylose as Chiral Precursor."
Autori:	BALLINI, Roberto MARCANTONI, Enrico PETRINI, Marino
Data di pubblicazione:	1991
Rivista:	JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY. PERKIN TRANSACTIONS. I
Abstract:	Homologation of the lactone 14 easily obtained from D-xylose afforded the pyranone 15, a key chiral synthon for the lactone portio of mevinic acids.
Handle:	http://hdl.handle.net/11581/241387
Appare nelle tipologie:	Articolo

Non ci sono file associati a questo prodotto.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento:
http://hdl.handle.net/11581/241387

I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.