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EnglishNAD analogs modified at the ribose adenylyl moiety, named N-2'-MeAD and Na-2'-MeAD, were synthesized as ligands of pyridine nucleotide (NMN/NaMN) adenylyltransferase (NMNAT). Both dinucleotides resulted selective inhibitors against human NMNAT-3 isoenzyme.
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| Titolo: | Synthesis and Biological Evaluation of NAD Analogs as Human Pyridine Nucleotide Adenylyltransferase Inhibitors | |
| Autori: | ||
| Data di pubblicazione: | 2005 | |
| Rivista: | ||
| Abstract: | NAD analogs modified at the ribose adenylyl moiety, named N-2'-MeAD and Na-2'-MeAD, were synthesized as ligands of pyridine nucleotide (NMN/NaMN) adenylyltransferase (NMNAT). Both dinucleotides resulted selective inhibitors against human NMNAT-3 isoenzyme. | |
| Handle: | http://hdl.handle.net/11581/218657 | |
| Appare nelle tipologie: | Articolo |
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http://hdl.handle.net/11581/218657
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