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EnglishReversed stereochemical control in the presence of CeCl3 and TiCl4 in the Lewis acid mediated reduction of alpha-alkyl-beta-keto esters by metal hydrides. A general methodology for the diastereoselective synthesis of syn- and anti-alpha-alkyl-beta-hydroxy esters / MARCANTONI E.; ALESSANDRINI S.; MALAVOLTA M.; BARTOLI G.; BELLUCCI M. C.; SAMBRI L.; DALPOZZO R.. - In: JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY. - ISSN 0022-3263. - STAMPA. - 2:6(1999), pp. 1986-1992.
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http://hdl.handle.net/11581/114277| Titolo: | Reversed stereochemical control in the presence of CeCl3 and TiCl4 in the Lewis acid mediated reduction of alpha-alkyl-beta-keto esters by metal hydrides. A general methodology for the diastereoselective synthesis of syn- and anti-alpha-alkyl-beta-hydroxy esters |
| Autori interni: | MARCANTONI, Enrico |
| Data di pubblicazione: | 1999 |
| Rivista: | JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY |
| Handle: | http://hdl.handle.net/11581/114277 |
| Appare nelle tipologie: | Articolo |
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